検査案内掲載頁
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コード No |
検 査 名 |
変更
箇所 |
新 |
現 |
変更理由 |
未掲載 |
特伝 |
血清中ＨＥＲ２タンパク |
報告
日数 |
４～８日 |
４～１０日 |
報告日数の見直し |
未掲載 |
3167 |
特異的ＩｇＥ [ ＭＡＳＴ３３ ] |
報告
日数 |
３～５日 |
４～６日 |
報告日数の見直し |
未掲載 |
3441 |
Ｍｇ（マグネシウム） （尿） |
基準値 |
ｇ／ｄａｙ
０．０２～０．１３ |
ｇ／ｄａｙ
０．１～０．２ |
統一化への見直し （ 臨床検査法提要第３２版 ）
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報告
桁数 |
小数第２位 |
小数第１位 |
備考 |
現行の約１．１倍の測定値となりますので、ご注意下さい。
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４０ |
５０６ |
線維素分解産物（ＦＤＰ） |
測定法 |
ラッテクス免疫比濁法 |
ラテックス凝集反応 |
測定試薬の変更のため血漿検体での測定となります。 |
基準値 |
μｇ／ｍｌ
５．０未満 |
μｇ／ｍｌ
５以下 |
容器 No |
⑤
凝固検査用 |
⑪
ＦＤＰ用 |
検体量 |
クエン酸 Na０．２ｍｌと血液 １．８ｍｌを混合したもの |
専用容器血液２．０ｍｌ |
６２ |
3440 |
Ｍｇ（マグネシウム）
（血中） |
基準値 |
ｍｇ／ｄｌ
１．８～２．６ |
ｍｇ／ｄｌ
１．７～２．５ |
統一化への見直し（メーカー推奨値）
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備考 |
現行の約１．１倍の測定値となりますので、ご注意下さい。
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７８ |
2340 |
11-ヒドロキシコルチコステロイドﾞ
（１１－ＯＨＣＳ）
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基準値 |
μｇ／ｄｌ
８．０ ～ ３０．０
（午前８時～１０時 ） |
μ ｇ／ｄｌ
８ ～ ３０
（午前 ８ 時～ １０ 時） |
案内表記の見直し |
９４ |
2723 |
ヒト脳性 Na利尿ペプチド
前駆体 N端フラグメント
＜ NT-proBNP＞
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測定法 |
ＥＣＬＩＡ法
（改良試薬） |
ＥＣＬＩＡ法 |
測定試薬の変更 |
１１８ |
3904 |
ＨＡ抗体 |
測定法 |
ＣＬＩＡ法 |
ＥＩＡ法 |
測定試薬の変更 |
検体量 |
血清 ０．４ｍｌ |
血清 ０．５ｍｌ |
基準値 |
Ｓ／ＣＯ
１．００未満（－） |
（－）
Ｉ nhibition ５０％未満 |
単位 |
Ｓ／ＣＯ |
％ |
報告
桁数 |
小数第二位 |
小数第一位 |
備考 |
IgG型を測定しています。 |
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１１８ |
3906 |
ＩｇＭ -ＨＡ抗体 |
測定法 |
ＣＬＩＡ法 |
ＥＩＡ法 |
測定試薬の変更 |
検体量 |
血清 ０．４ｍｌ |
血清 ０．５ｍｌ |
基準値 |
Ｓ／ＣＯ
０．８０未満（－） |
（－）
Ｉｎｄｅｘ ０．８未満 |
判定
基準 |
陰性 |
０．８０未満 |
陰性 |
０．８未満 |
判定
保留 |
０．８０ ～ １．２０ |
判定
保留 |
０．８以上、１．２未満 |
陽性 |
１．２１以上 |
陽性 |
１．２以上 |
単位 |
Ｓ／ＣＯ |
Ｉｎｄｅｘ |
報告
桁数 |
小数第二位 |
小数第一位 |
１２０ |
3962 |
ＨＣＶ -ＲＮＡ定量
[リアルタイムＲＴ-ＰＣＲ]
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報告
日数 |
３～５日 |
３～６日 |
報告日数の見直し |
１４０ |
3534 |
リドカイン |
測定法 |
ＥＩＡ法 |
ＦＰＩＡ法 |
測定試薬の変更 |
検体量 |
血清 ０．３ｍｌ |
血清 ０．２ｍｌ |
１６０ |
4790 |
馬尿酸 |
検体量 |
尿 ２ｍｌ |
尿 ３．０ｍｌ |
検体量と報告日数の見直し |
報告
日数 |
６～１２日 |
３～９日 |
１６０ |
4791 |
メチル馬尿酸 |
検体量 |
尿 ２ｍｌ |
尿 ３．０ｍｌ |
検体量と報告日数の見直し |
報告
日数 |
６～１２日 |
３～９日 |