information-22012-1

検査の手びき掲載頁	コードNo.	検査名	変更箇所	新	現　行	変更理由
54	2070	遊離脂肪酸＜NEFA＞	基準値	ｍEq/l ０．１０～０．８１	ｍEq/l ０．１４～０．８５	測定試薬の変更
			報告下限値	ｍEq/l ０．０２未満	ｍEq/l ０．００
76	特伝	１７－KS　３分画	備考	冷暗所で２４時間畜尿し、混和後必要量をご提出下さい。畜尿量、性別をご記入下さい。 <保存剤による影響はありません>	トルエン１～２ｍｌを加えた容器に冷所で２４時間畜尿し、必要量をご提出下さい。畜尿量を記入下さい。酸性畜尿は検査不適です。	保存条件の見直し
76	特伝	１７－KS　７分画
84	3281	AFPレクチン分画 <AFP-L3%>	測定法	LBA-EATA	LBA	測定試薬の変更
			報告名称	・L3分画・総AFP量	・L3 ・AFP値
			報告下限値	％ L3分画：０．５未満又は　ND(注１) 　　　　　　　　　ｎｇ／ｍｌ総ＡＦＰ量：０．３未満	％ L3：０．０　　　　　　　　　ｎｇ／ｍｌ（ＡＦＰ量）：０．８未満
			注１　総AFP量が検出限界未満のためL3分画比が測定でき　　　　　　ない場合、また、Ｌ１分画量が０．３ｎｇ／ｍｌ未満かつ　　　　　　Ｌ３分画量が０．３ｎｇ／ｍｌ未満の場合は、Ｌ３分画比　　　　　　の測定ができないため「ＮＤ」報告となります。
88	4775	ガストリン放出ペプチド前駆体 <Pro-GRP>	コードＮｏ．	４７６９	４７７５	測定試薬の変更
			検体量	EDTA血漿　０．６ｍｌ（血清不可）	血清　０．６ｍｌ
			容器No.	③	①
			測定法	CLIA	EIA
			基準値	pg/ml ８０．０以下	pg/ml ４６．０未満
			報告日数	４～５日	５～７日
94	2742	アミノ酸分画(血漿)	検査名	アミノ酸分析（血漿）	アミノ酸分画（血漿）	検査方法等の変更
			検体量	EDTA血漿　０．９ｍｌ	ヘパリン血漿　１ｍｌ
			検査方法	HPLC	アミノ酸分析計
			容器No.	③	④
			報告成分	検査の手びき１８２ページ掲載の「アミノ酸分画　基準値」は削除。別紙【アミノ酸分析・アミノ酸分析（９種）基準値】をご参照下さい。
			基準値
			注意事項	採血後、直ちに遠心分離し、速やかに血漿を凍結保存して下さい。	ヘパリン入り容器に３ｍｌ採血後、直ちに遠心分離し、速やかに血漿を凍結保存して下さい。
			報告日数	７～１３日	７～８日
94	2742	アミノ酸分画(尿)	検査名	アミノ酸分析（尿）	アミノ酸分画（尿）	検査方法等の変更
			コードNo.	特伝	２７４２
			検体量	尿　３ｍｌ	尿　１ｍｌ
			検査方法	HPLC	アミノ酸分析計
			報告成分	検査の手びき１８２ページ掲載の「アミノ酸分画　基準値」は削除。別紙【アミノ酸分析・アミノ酸分析（９種）基準値】をご参照下さい。畜尿時の基準値は、削除します。（注１）
			基準値
			報告日数	７～１３日	７～８日
			備考	削除	早朝２番尿を直ちに凍結して下さい。（トルエン、塩酸などの防腐剤は加えないで下さい）
			注１：アミノ酸分析（尿）の提出に際し、畜尿の場合は細菌繁殖、　　　　　分解などによりアミノ酸が変化することがありますので、随　　　　　時尿による測定をお勧め致します。これに伴い、畜尿時の基　　　　　準値を削除させて頂きます。
94	2740	アミノ酸１１分画	検査名	アミノ酸分析（９種）	アミノ酸分析１１分画	検査方法等の変更
			検体量	EDTA血漿　０．６ｍｌ	ヘパリン血漿　１ｍｌ
			容器No.	③	④
			報告成分	９種類検査の手びき１８３ページ掲載の「アミノ酸１１分画　基準値」の成分名変更バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、ヒスチジン、リジン、アルギニン、フィッシャー比	１１種類バリン、メチオニン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、ヒスチジン、トリプトファン、オルニチン、リジン、アルギニン、フィッシャー比
			基準値	検査の手びき１８３ページ掲載の「アミノ酸11分画　基準値」の基準値を削除。別紙【アミノ酸分析・アミノ酸分析（９種）基準値】をご参照下さい。
			注意事項	採血後、直ちに遠心分離し、速やかに血漿を凍結保存して下さい。	ヘパリン入り容器に３ｍｌ採血後、直ちに遠心分離し、速やかに血漿を凍結保存して下さい。
			報告日数	５～８日	５～６日
98	3771	マイコプラズマ抗体＜MYC＞　［CF］	報告日数	５～７日	４～６日	報告日数の変更
108	3752	抗CCP抗体（抗シトルリン化ペプチド抗体）	報告下限値	U/ml ０．４未満	U/ml ０．６未満	測定試薬の変更
130	3951	単純ヘルペス　［CF］	報告日数	５～７日	４～６日	報告日数の変更
132	3952	水痘･帯状ヘルペス［CF］
146	特伝	乱用薬物スクリーニング	報告成分	追加：６－アセチルモルヒネ	削除：ジヒドロコデイン	報告成分の見直し
				対象薬物は検査の手びき１４８ページ参照

本検査におきまして、現行のＥＩＡ試薬からＣＬＥＩＡ法（化学発光・酵素免疫測定法）に
基づく試薬に変更させていただきます。
ＰｒｏＧＲＰは、血清中では凝固過程で産生されるトロンビンの影響を受け、時間の経過とともに測定値に変動が認められることが知られています。新試薬では、血液凝固系を活性化しにくい血漿を用いています。
なお、新旧二法の相関は良好ですが、新法の測定値は高値を示します。
これにより、コードＮｏ．、検査材料、基準値、報告日数が変更になります。

本検査におきまして、同一メーカーの改良試薬に変更させていただきます。
これにより、報告名称、報告下限値が変更になりますが、基準値、提出条件などの変更はございません。

本検査におきまして、現行試薬の販売中止に伴い、測定試薬を変更させていただきます。
これにより、報告下限値が変更になります。