information-22012-1

検査の手びき掲載頁	コードNo.	検査名	変更箇所	新		現　行	変更理由
非掲載	2625	ペプシノーゲンⅠ・Ⅱ	報告書記載基準値	判定	PGⅠ　PGⅠ／Ⅱ	PGⅠ:70以上　ｎｇ/ｍｌ PGⅠ/PGⅡ比：3.0以上	報告書記載基準値を適切な表記に変更
				強陽性（2＋）	30以下かつ 2 . 0以下
				陽性（＋）	70以下かつ 3 . 0以下
				疑陽性（±）	40以下または 2 . 5以下
				陰性（－）	上記条件以外
40	3146	β-トロンボグロブリン	容器	新　専用容器		⑨専用容器	現容器製造中止による容器形状変更
40	3146	β-トロンボグロブリン	注意事項	予約検査
40	3145	血小板第４因子	容器	新　専用容器		⑨専用容器
40	3145	血小板第４因子	注意事項	予約検査
42	3131	第Ⅱ因子	報告日数	4～6日		4～10日	報告日数の見直し
42	3132	第Ⅴ因子	報告日数
42	3133	第Ⅶ因子	報告日数
42	3134	第Ⅷ因子	報告日数			4～7日
42	3135	第Ⅸ因子	報告日数			4～8日
42	3136	第Ⅹ因子	報告日数			4～10日
42	3137	第XI因子	報告日数
42	3138	第XII因子	報告日数
48	4778	骨型アルカリフォスファターゼ（BAP）	測定法	CLEIA		EIA	測定試薬の変更
			検体量	血清　0．8ｍｌ		血清　0．2ｍｌ
			基準値	μｇ／ｌ　Ｍ：3．7～20．9 Ｆ　閉経前：　　　　2．9～14．5 Ｆ　閉経後：　　　　3．8～22．6		Ｕ／ｌＭ：13．0～33．9 Ｆ：9．6～35．4
			単位	μｇ／ｌ		Ｕ／ｌ
			報告日数	4～6日		5～7日
			49ページ注意事項	性別を明記して下さい。（注）49ページの注意事項　＜骨型アルカリフォスファターゼの判定基準＞を削除		骨の骨転移　　　男性29.5以上　　　女性28.3以上　腎性骨異栄養症（繊維性骨炎）　代謝性骨疾患　　　男性34.0以上　　　女性35.5以上　腎性骨異栄養症（無形成骨症）　　　男性13.0未満　　　女性　9.6未満　（単位　Ｕ／ｌ）
64	3402	ビタミンＢ_１（チアミン）	容器	新　専用容器（ＥＤＴＡ‐２Ｋ入り）		③ＥＤＴＡ‐２Ｎａ入り	凍結時破損防止のため容器変更
64	3403	ビタミンＢ_２（リボフラビン）	容器	新　専用容器（ＥＤＴＡ‐２Ｋ入り）		③ＥＤＴＡ‐２Ｎａ入り	凍結時破損防止のため容器変更
142	3534	リドカイン	注意事項	採血時刻　　　　　静注：投与後２時間　　　　　点滴静注：６～１２時間		採血時刻：随時	採血時刻の見直し
144	3554	アミオダロン	注意事項	有効血中濃度：500～1000ng／ml（200mg／日投与、定常状態、谷値） Desethylamiodarone／Amiodarone = 0.8（定常状態）採血時刻：次回投与直前		有効血中濃度：500～1000ng／ml（200mg／日投与、定常状態、谷値） Desethylamiodarone／Amiodarone = 0.8（定常状態）採血時刻：随時	採血時刻の見直し
146	3582	シクロスポリン	容器	新　専用容器（ＥＤＴＡ‐２Ｋ入り）		③ＥＤＴＡ‐２Ｎａ入り	凍結時　破損防止のため容器変更
146	3515	タクロリムス	容器	新　専用容器（ＥＤＴＡ‐２Ｋ入り）		③ＥＤＴＡ‐２Ｎａ入り	凍結時　破損防止のため容器変更
168	3671	クォンティフェロンTB ＜QFT＞（結核菌特異蛋白刺激性遊離ｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝ-γ）	報告下限値	IU／ｍｌ 0．05未満		IU／ｍｌ 0．10未満	報告下限値の見直し

本検査におきまして、現行容器の製造販売中止に伴い、専用容器を変更させていただきます。
予約検査となりますので、ご留意下さい。
■　採血容器

本検査におきまして、現行のＥＩＡ試薬からＣＬＥＩＡ法（化学発光・酵素免疫測定法）に
基づく試薬に変更させていただきます。この変更に伴い、検体量、基準値、単位、所要日数が
変更になります。
また、検査の手びき４９ページ注意事項の＜骨型アルカリフォスファターゼの判定基準＞は
参照できません。

本検査におきまして、凍結時容器破損防止のため、より割れにくい管の太い採血管に変更させていただきます。