INFORMATION

No.21010−1
平成21年12月

【変更内容一覧表】

検査案内掲載頁

コードNo

検査名

変更箇所

現 行

変更
理由

70

2183

抗サイログロブリン抗体 

検体量

血清0.5ml

血清0.3ml

測定試薬の変更

測定法

ECLIA

RIA

基準値

       IU/ml
28未満

        U/ml
0.3以下

単位

IU/ml

U/ml

報告下限値

10以下

0.3以下

報告上限値

4000以上

100以上

70

21 71

抗TPO抗体
( 抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 )

検体量

血清0.5ml

血清0.2ml

測定法

ECLIA

RIA

基準値

       IU/ml
16未満

        U/ml
0.3以下

単位

IU/ml

U/ml

報告下限値

5以下

0.3以下

報告上限値

600以上

50.0以上

140

3531

ジギトキシン

検体量

血清0.4ml

血清0.3ml

測定法

KIMS

FPIA

有効治療濃度

       ng/ml
15.0〜25.0

        ng/ml
10〜25

報告下限値

5.0以下

1.0以下

備考

ジギバインド、ジギトキシゲニンとの交差反応があるのでご注意ください。
次回投与直前

投与後 8 時間以降、次回投与直前まで

140

3536

プロカインアミド

検体量

血清0.4ml

血清0.3ml

測定法

EIA

FPIA

有効治療濃度

      μg/ml
4.0〜10.0

       μg/ml
4〜10

報告下限値

1.0以下

0.2以下

備考

次回投与直前

経口は次回投与直前
静注は随時

140

特伝

N - アセチルプロカインアミド

検体量

血清0.4ml

血清0.3ml

測定法

EIA

FPIA

有効治療濃度

       μg/ml
6.0〜20.0

       μg/ml
10〜30
(プロカインアミドとN-アセチルプロカインアミドの合計)

報告下限値

0.8以下

0.5以下

備考

次回投与直前

経口は次回投与直前

静注は随時

検査案内掲載頁

コードNo

検査名

変更
箇所

現 行

変更理由

142

4974

バンコマイシン

検体量

血清0.4ml

血清0.2ml

測定試薬の変更

測定法

EIA

FPIA

144

3578

アセトアミノフェン

検体量

血清0.4ml

血清0.2ml

測定法

酵素法

FPIA

有効治療濃度

      μ g/ml
中毒域
4時間後200.0以上
12時間後50.0 以上

      μ g/ml
中毒域
4時間後200以上
12時間後50以上

報告下限値

10.0以下

2.0以下

備考

高ビリルビン検体、溶血検体は避けてください。

 

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