No.21010−1 平成21年12月
【変更内容一覧表】
検査案内掲載頁
コードNo
検査名
変更箇所
新
現 行
変更理由
70
2183
抗サイログロブリン抗体
検体量
血清0.5ml
血清0.3ml
測定試薬の変更
測定法
ECLIA
RIA
基準値
IU/ml28未満
U/ml 0.3以下
単位
IU/ml
U/ml
報告下限値
10以下
0.3以下
報告上限値
4000以上
100以上
21 71
抗TPO抗体( 抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 )
血清0.2ml
IU/ml16未満
U/ml0.3以下
5以下
600以上
50.0以上
140
3531
ジギトキシン
血清0.4ml
KIMS
FPIA
有効治療濃度
ng/ml15.0〜25.0
ng/ml10〜25
5.0以下
1.0以下
備考
ジギバインド、ジギトキシゲニンとの交差反応があるのでご注意ください。次回投与直前
投与後 8 時間以降、次回投与直前まで
3536
プロカインアミド
EIA
μg/ml4.0〜10.0
μg/ml4〜10
0.2以下
次回投与直前
経口は次回投与直前 静注は随時
特伝
N - アセチルプロカインアミド
μg/ml6.0〜20.0
μg/ml 10〜30 (プロカインアミドとN-アセチルプロカインアミドの合計)
0.8以下
0.5以下
経口は次回投与直前
静注は随時
142
4974
バンコマイシン
144
3578
アセトアミノフェン
酵素法
μ g/ml中毒域 4時間後200.0以上 12時間後50.0 以上
μ g/ml中毒域 4時間後200以上 12時間後50以上
10.0以下
2.0以下
高ビリルビン検体、溶血検体は避けてください。
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