検 査 内 容 変 更 の お 知 ら せ
この度、下記の通り検査内容の変更をさせて頂きたく、ご案内申し上げます。
何卒ご了承賜りますようお願い申し上げます。
【変更項目および変更内容】
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検査の
手びき
掲載頁
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項 目
コード
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検 査 項 目 |
変更箇所 |
新 |
現 行 |
変更理由
備 考
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非掲載 |
( 特伝 ) |
ノロウイルス |
報告日数 |
５～７日後 |
５～９日後 |
報告日数の変更 |
非掲載 |
3322 |
アルドラーゼ |
検査方法 |
ＵＶ・Ｒａｔｅ法 |
ＵＶ法 |
検査方法名の表記変更 |
非掲載 |
2750 |
ハイドロキシプロリン（総） |
基準値 |
μｍｏｌ／ｄａｙ
８３～３３０ |
μｍｏｌ／ｄａｙ
６２．７～２５１．６ |
基準値変更 |
５２ |
2787 |
レムナント様リポ蛋白
コレステロール
（ＲＬＰ－コレステロール） |
検体量 |
０．５ｍｌ |
０．２ｍｌ |
高性能試薬に変更 |
検査方法 |
酵素法
（メタボリードＲｅｍＬ－Ｃ：
協和メデックス㈱） |
免疫吸着法／酵素法
ＲＬＰ－コレステロール
｢ＪＩＭＲＯ｣Ⅱ：大塚製薬㈱） |
報告範囲 |
１．０～最終値 |
２．５～最終値 |
報告日数 |
４～５日後 |
５～６日後 |
備 考 |
〈凍結不可〉 |
基準値は、健常者における“平均値＋１．９６ＳＤ”に相当します。
但し、糖尿病、冠動脈疾患等の既往歴のある場合は、“５．２ｍｇ / ｄｌ以上”をハイリスク域とします。〈凍結不可〉 |
５２ |
2070 |
遊離脂肪酸 |
基準値 |
ｍＥｑ／ｌ
０．１４～０．８５ |
ｍＥｑ／ｌ
０．１０～０．８０ |
基準値変更 |
【変更日】 平成 ２０年 ３月 ３１日（月）受付分より
ただしＲＬＰ－コレステロールのみ、平成２０年３月２９日（土）受付分より
※ 裏面もご参照下さい。
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検査の
手びき
掲載頁
|
項 目
コード
|
検 査 項 目 |
変更箇所 |
新 |
現 行 |
変更理由
備 考
|
非掲載 |
2579 |
Ｃ－ペプチド（尿） |
検査方法 |
ＲＩＡビーズ固相法 |
ＲＩＡ固相法 |
検査方法名と 参考基準値の見直し
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基準値
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参考値
２３～１２７ |
参考値
２４～９７
|
非掲載 |
3763 |
リウマチ因子定量（ＲＦ） |
基準値 |
ＩＵ／ｍｌ
１５以下 |
ＩＵ／ｍｌ
２２未満 |
基準値変更 |
報告下限 |
ＩＵ／ｍｌ
１０以下 |
ＩＵ／ｍｌ
２０未満 |
６６ |
3047 |
プロラクチン |
検体量 |
０．５ｍｌ |
０．２ｍｌ |
検体量の見直し |
７２ |
2571 |
Ｃ－ペプチド |
検査方法 |
ＲＩＡビーズ固相法 |
ＲＩＡ固相法 |
検査方法名の表記変更 |
７６ |
2330 |
コルチゾール |
備 考 |
一定時刻（午前中）に安静下で採血して下さい。 ＥＤＴＡ血漿不可。 |
一定時刻（午前中）に安静下で採血して下さい。 |
不適材料の追加 |
７８ |
2490 |
プロゲステロン |
報告日数 |
２～３日後 |
２～４日後 |
所要日数の見直し |
９２ |
2720 |
ヒト心房性Ｎａ利尿
ポリペプチド
（ｈＡＮＰ）
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検査方法 |
ＣＬＥＩＡ（ＭＩ０２シオノギＡＮＰ：塩野義製薬㈱） |
ＩＲＭＡ（ビーズ固相法） （シオノリアＡＮＰ：塩野義製薬㈱）
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高性能試薬に変更 |
報告日数 |
４～５日後 |
５～７日後 |
９６ |
2270 |
寒冷凝集反応 |
基準値 |
倍
６４以下 |
倍
１２８未満 |
基準値変更 |
１０６ |
3767 |
ＭＭＰ－３ |
検査方法 |
ラテックス免疫比濁法 |
ＬＴＩＡ |
検査方法名の表記変更 |
１１４ |
3612 |
ハプトグロビン |
報告日数 |
７～８日後 |
５～６日後 |
所要日数の見直し |
【変更日】 平成 ２０年 ３月 ３１日（月）受付分より
社団法人
福岡市医師会臨床検査センター
〒814-0001 福岡市早良区百道浜１丁目６番９号 TEL（092）852-1506 FAX（092）852-1510
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