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検査内容変更及び受託中止のお知らせ

　この度、下記の通り検査内容の変更及び受託中止をさせて頂きたく、ご案内申し上げます。
　何卒ご了承賜りますようお願い申し上げます。

１．内容変更となる検査項目

カルバマゼピン
乱用薬物スクリーニング
カルシトニン
セロトニン
尿中アルドステロン

（検査の手びき１３８頁掲載）
（検査の手びき１４２頁掲載）
（検査の手びき７０頁掲載）
（検査の手びき７４頁掲載）
（検査の手びき７６頁掲載）

　　　　　　　【変更日】　　 平成１８年３月３１（金）受付分より

ビタミンＣ
塩酸ピルジカイニド

（検査の手びき６２頁掲載）
（検査の手びき１４０頁掲載）

　　　　　　　【変更日】　　 平成１８年４月　１（土）受付分より

ＨＣＶ抗原

（検査の手びき１１８頁掲載）

　　　　　　　【変更日】　　 平成１８年４月　４（火）受付分より

〈変更内容についてはこちらをご覧下さい〉

２．受託中止項目

項目名	中止理由
総エストリオール（血中、尿中）　（検査の手びき７８頁掲載）	現行試薬販売中止のため
抗骨格筋抗体　　　　　　　　　（検査の手びき未掲載）	現行試薬販売中止のため

　　　　　　　【最終受付日】　　 平成　１８年　３月　３０日（木）

【変更内容】　　 頁：案内書掲載頁

頁	項目名	変更箇所	現行	新					変更理由
138	カルバマゼピン	有効治療濃度	μｇ／ｍｌ４～１０	μｇ／ｍｌ４～１２					メーカー推奨値
142	乱用薬物スクリーニング	対象薬物		オキシコドン削除（ 142頁の一覧表参照）
70	カルシトニン	検体量	血清　０．３ｍｌ	血清　０．５ｍｌ					最終委託先変更＊基準値の報告形式は、最終頁参照
		基準値	ｐｇ／ｍｌ２２～８０	ｐｇ／ｍｌ		平均	標準偏差	例数
				男性	20～29 歳	61.8	13.7	44
					30～49 歳	75.5	22.3	12
					50～69 歳	56.0	19.7	11
					70～89 歳	37.6	5.7	19
				女性	20～29 歳	49.0	9.8	26
					30～49 歳	37.9	10.4	35
					50～69 歳	37.8	8.1	47
					70～89 歳	36.4	9.7	56
		所要日数	７～９	６～９
		報告下限	１３．０以下	１０以下
		報告上限	６５００以上	１６００以上
74	セロトニン	検体量	ＥＤＴＡ加血液　２ｍｌ	ＥＤＴＡ加血液　０．６ｍｌ					検体量見直し
76	尿中アルドステロン	検体量	蓄尿　２ｍｌ	蓄尿　１．５ｍｌ					最終委託先変更
		基準値	μｇ／ｄａｙ７．５以下	μｇ／ｄａｙ１０以下
		所要日数	６～１１	５～９
62	ビタミンＣ	検体量	専用容器採取後の血清２．５ｍｌ	専用容器採取後の血清１．５ｍｌ					検体量見直し
140	塩酸ピルジカイニド	検体量	血清　２．５ｍｌ	血清　１．５ｍｌ					検体量見直し
118	ＨＣＶ抗原	検体量	血清　０．５ｍｌ	血清　０．８ｍｌ					検査方法の変更＊相関図下記参照
118	ＨＣＶ抗原	検査方法	ＩＲＭＡ	ＣＬＥＩＡ					検査方法の変更＊相関図下記参照

参考資料

カルシトニン新基準値の報告印字
　　　　　　　　　（平均±２SD）

男性
２０～２９歳	34.4～ 89.2
３０～４９歳	30.9～120.1
５０～６９歳	16.6～ 95.4
７０～８９歳	26.2～ 49.0
女性
２０～２９歳	29.4～ 68.6
３０～４９歳	17.1～ 58.7
５０～６９歳	21.6～ 54.0
７０～８９歳	17.0～ 55.8

（単位：ｐｇ／ｍｌ）

社団法人福岡市医師会臨床検査センター

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