INFORMATION No.17012
平成17年11月


検査内容変更及び受託中止のお知らせ

 この度、下記の通り検査内容を変更させて頂きたく、ご案内申し上げます。
何卒ご了承賜りますようお願い申し上げます。




【変更検査項目】

項目名

変更箇所

現行

変更理由

94

総ホモシステイン

基準値

nmol/ml
3.0〜14.0
nmol/ml
3.7〜13.5
基準値見直し

106

MMP−3
(マトリックスメタ
ロプロテアーゼ3)

検査方法

EIA

LTIA

試薬変更

検体量

血清 0.3ml

血清 0.4ml

備考

なし

不活化(非働化)検体ではデー
タ影響を及ぼす場合があります
ので避けてください。

〔変更日〕  平成 17年 11月 30日(水)受付分より

項目名

変更箇所

現行

変更理由

102

ヘリコバクター・
ピロリ抗体IgG

検査方法

EIA

ELISA

現行試薬販売中止
のため

判定基準

1.7以下  (−)
1.8〜2.2(±)
2.3以上  (+)

U/ml
10.0未満(−)
10.0以上(+)
〔変更日〕  平成 17年 12月  1日(木)受付分より

項目名

変更箇所

現行

変更理由

56

フルクトサミン

基準値

μmol/l
205〜285
μmol/l
204〜289

基準値・検体量
見直し

検体量

血清 0.2ml

血清 0.5ml

所要日数

2〜3

3〜4

52

リポ蛋白(a)

基準値

mg/dl
40以下
mg/dl
30.0以下

基準値・検体量
見直し

検体量

血清 0.3ml

血清 0.5ml

所要日数

2〜4

3〜4

報告下限

5.0未満

2.0未満

未掲載

高感度PSA

検査方法

CLEIA

CLIA

試薬変更

所要日数

3〜4

1〜2

〔変更日〕  平成 17年 12月  5日(月)受付分より


【受託中止項目】

項目名

中止理由

最終受付日

コチニン (案内書58頁掲載)

受託数僅少のため

平成17年11月28日(月)





ヘリコバクター・ピロリ抗体IgGの一致率
一致率97.3%
(110/113)
現行法
±
新法 74
36
 新試薬の特徴
 ●日本人株由来の感作抗原を使用している。
 (感染診断:感度99.0%、特異性86.4%)
 ●除菌治療前後における抗体価の低下率は成功例で大きく、失敗例では小さ
 い。低下率30%をカットオフ値とした場合の除菌判定は、感度93.3%、
 特異性95.0%、一致率94.0%と報告されている。   (文献より)

参考資料


 


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